新華社消息，世界衛(wèi)生組織19日宣布，由中國(guó)康希諾生物股份公司研制的重組新冠疫苗克威莎正式通過(guò)世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。這是繼國(guó)藥和科興疫
新華社消息，世界衛(wèi)生組織19日宣布，由中國(guó)康希諾生物股份公司研制的重組新冠疫苗克威莎正式通過(guò)世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。這是繼國(guó)藥和科興疫苗后，第三款通過(guò)世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證的中國(guó)新冠疫苗。
世衛(wèi)組織說(shuō)，該疫苗對(duì)預(yù)防新冠有癥狀感染的有效率為64%，對(duì)預(yù)防新冠重癥的有效率為92%。
截至目前，共有11款新冠疫苗已通過(guò)世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證，其中美國(guó)有4款，中國(guó)和印度各3款，英國(guó)1款。
據(jù)悉，克威莎是迄今為止國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)使用的7款新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗，于2021年2月25日在國(guó)內(nèi)獲批附條件上市，因1劑有效、14天快速形成保護(hù)的特點(diǎn)，能夠更快實(shí)現(xiàn)大規(guī)模接種，對(duì)于行動(dòng)不便和工作繁忙的居民而言更為便捷。
2021年12月，康希諾生物股份公司在國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表了重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎的全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)最終有效率和期中安全性分析結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示，在18歲及以上健康人群中接種1劑克威莎后安全、有效。
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